诺华启动最大规模前瞻性高血压药物观察临床研究

2010年09月26日 11:49   来源:中国经济网   
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    中国经济网9月26讯(记者徐惠喜) 在10月8日第12个“全国高血压日”到来之际,“中国人群血压控制情况观察”研究(CHINA STATUS II)正式启动。据中国经济网记者了解,该研究由中华医学会心血管病学分会主任委员胡大一教授,哈尔滨医科大学心血管疾病研究所所长李为民教授牵头、北京诺华制药公司赞助。

    在启动会上,胡大一教授指出:“近年来,中国高血压达标率仍不令人满意,即使在三甲医院,仍有近七成患者血压不达标。CHINA STATUS II研究就是为了探讨,服用强效降压药物能在多大程度上改善高血压患者的血压达标率。按计划,参与研究的患者将达到4万人,这项研究将成为国内外最大规模的前瞻性高血压药物观察性临床研究。”近年来,中国的高血压防治形势格外严峻,医学界称之为“三低”,即知晓率低,治疗率低和控制率低。以控制率为例,2002年,高血压患者的达标率是6.1%,已经治疗的高血压患者的达标率为25%。中国经济网记者获悉,2009年,中国医师协会心血管病学分会和中国高血压联盟联合发起了中国门诊高血压患者治疗现状登记调查(以下简称CHINA STATUS)。调查结果显示,即使是诊疗水平较高的三甲医院的高血压患者,达标率也只有30.6%。

    李为民教授在启动会上指出,对于普通高血压患者,治疗目标是让血压降到140/90mmHg以下。合并糖尿病或肾脏疾病的患者,血压最好降到130/80mmHg以下。血压如果不能达标,甚至居高不下,会给心、脑、肾等器官带来很“坏”的影响,导致心衰、脑卒中、肾衰等致死性并发症。什么样的药物才能让血压保持正常、平稳呢?李为民教授提出了三条标准:第一,必须要强效,也就是说,不仅能迅速见效,而且效果必须持久;第二,必须安全,副作用不能太大;第三,要方便,这方面复方制剂有优势。“只有这样,患者能坚持服药,药效又稳定可靠,高血压治疗才能真正实现长治久安。”

    正是基于这样的想法,CHINA STATUS II研究引入新型的强效降压药物倍博特(缬沙坦/氨氯地平单片复方制剂),希望能在更大程度上改善国人的血压达标率。胡大一教授指出:“倍博特自2010年年初上市伊始,即得到医疗界的广泛关注,被称因它的出现,高血压治疗篇章从此揭开了新的一页。作为全球第一个ARB/CCB单片复方制剂,倍博特结合了世界上临床应用最广泛的两种抗高血压药物—缬沙坦(血管紧张素受体拮抗剂,ARB)和氨氯地平(钙离子通道阻滞剂,CCB),已在全球50多个国家上市,且于2009年9月29日获得中国国家食品药品监督管理局新药上市批准,可广泛适用于各级、各类高血压患者。研究表明,倍博特可使近90%的患者血压得到有效控制。

    

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(责任编辑:王惠绵)

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